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港股創(chuàng)新藥龍頭又獲高管增持。聯(lián)交所最新權(quán)益披露資料顯示，中國(guó)生物制藥(01177.HK)近日獲執(zhí)行董事、資深副總裁謝炘在場(chǎng)內(nèi)以每股均價(jià)6.4068港元增持100萬(wàn)股，涉資約640.68萬(wàn)港元。增持后，謝炘最新持股數(shù)目為3.61億股，持股比例為1.92%。

這是謝炘2025年7月以來(lái)的第三度增持。去年7月16日和8月20日，謝炘分別增持100萬(wàn)股中國(guó)生物制藥，每股均價(jià)為6.47港元和7.36港元。也就是說(shuō)，謝炘半年來(lái)已耗資逾2000萬(wàn)港元增持公司股份。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，謝炘作為公司核心高管，連續(xù)增持顯示對(duì)公司長(zhǎng)期發(fā)展的充分信心。

2025年中報(bào)顯示，中國(guó)生物制藥創(chuàng)新轉(zhuǎn)型成效顯著，預(yù)計(jì)全年創(chuàng)新產(chǎn)品收入占總收入比例有望突破50%。近日，公司公告顯示，去年12月以來(lái)，其創(chuàng)新藥管線接連報(bào)捷。乳腺癌1類創(chuàng)新藥庫(kù)莫西利膠囊獲批上市，為全球首個(gè)CDK2/4/6抑制劑；口服偏向型GLP-1受體激動(dòng)劑TQF3250減重適應(yīng)癥臨床申請(qǐng)分別獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）和美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)；TYK2/JAK1抑制劑TQH3906在斑塊狀銀屑病二期臨床試驗(yàn)取得積極進(jìn)展；ROCK2抑制劑TDI01治療特發(fā)性肺纖維化III期臨床首例患者入組，為全球首個(gè)進(jìn)入III期臨床的ROCK2高選擇性抑制劑。