人民財(cái)訊3月1日電,心脈醫(yī)療(688016)3月1日公告,公司創(chuàng)新研發(fā)的Hector?/通天戟?胸主動脈多分支覆膜支架系統(tǒng)于2026年2月27日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)突破性醫(yī)療器械認(rèn)定。該產(chǎn)品用于微創(chuàng)傷介入治療累及主動脈弓部三分支的胸主動脈病變。獲得該認(rèn)定后,美國FDA將采取高效靈活的方式加速產(chǎn)品開發(fā)并予以優(yōu)先審評,有望加快產(chǎn)品進(jìn)入包括美國在內(nèi)的國際市場。