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2025-12-19 16:31
cninfo691867:流感季恕我無知,我走訪了西安多家當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,怎么沒見昂拉地韋片?會(huì)像新冠特效藥那樣,生不逢時(shí),最后資產(chǎn)減值損失嗎?
眾生藥業(yè):您好!昂拉地韋片已成功納入2025年國家醫(yī)保目錄,有望惠及更多患者,為患者提供經(jīng)濟(jì)、安全、可及的用藥選擇。公司正在穩(wěn)步推進(jìn)昂拉地韋片的商業(yè)化工作。謝謝!
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2025-12-19 16:29
irm1334086:董秘您好!公司股價(jià)十一連跌實(shí)屬罕見,請(qǐng)問公司是不是存在什么利空因素或經(jīng)營方面的什么問題?謝謝!
眾生藥業(yè):您好!公司目前生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)一切正常,不存在應(yīng)披露而未披露事項(xiàng)。謝謝!
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2025-12-16 08:57
irm1997492:請(qǐng)問貴公司詳細(xì)說明下減肥藥的優(yōu)勢?謝謝!
眾生藥業(yè):您好!公司RAY1225注射液是具有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新結(jié)構(gòu)多肽藥物,具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動(dòng)活性,得益于優(yōu)異的藥代動(dòng)力學(xué)特性,具備每兩周注射一次的超長效藥物潛力,臨床上擬用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治療,目前正在積極推進(jìn)III期臨床試驗(yàn)。另外,RAY1225注射液新增適應(yīng)癥治療“代謝相關(guān)脂肪性肝炎”的藥物臨床試驗(yàn)已收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書,同意RAY1225注射液新增適應(yīng)癥進(jìn)行臨床試驗(yàn)。同時(shí),GLP-1RA類及減重相關(guān)的研發(fā)思路逐漸進(jìn)入多靶點(diǎn)協(xié)同、超長效制劑、口服化制劑、多系統(tǒng)獲益的新時(shí)代。公司始終密切關(guān)注代謝領(lǐng)域的前沿技術(shù)和潛在靶點(diǎn),積極探索Amylin類多肽皮下注射藥物、多肽類口服藥物、GLP-1RA類小分子口服藥物、Amylin類小分子口服藥物在內(nèi)的各類潛力賽道。上述項(xiàng)目進(jìn)一步豐富公司創(chuàng)新藥研發(fā)管線,為廣大患者提供更多治療選擇。謝謝!
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2025-12-16 08:57
irm2992349:董秘您好,請(qǐng)問貴司及子公司有運(yùn)用類器官藥物篩選技術(shù)類器官建模技術(shù)嗎?具體運(yùn)用在哪些產(chǎn)品管線哪些環(huán)節(jié),據(jù)我所知,類器官建模和類器官藥物篩選技術(shù)可以一定程度上使產(chǎn)品研發(fā)的效率得到一定的提升,公司有相關(guān)方面的計(jì)劃嗎?最后貴司昂拉地韋青少年組以及幼兒組大約什么時(shí)間可以完成臨床三期,大概什么時(shí)間可以啟動(dòng)申請(qǐng)?jiān)撃挲g范圍的生產(chǎn)上市銷售申請(qǐng)(可否告知一個(gè)大概時(shí)間比如大概正常需要多少個(gè)月)
眾生藥業(yè):感謝您對(duì)公司的建議!公司會(huì)充分結(jié)合實(shí)際,積極擁抱新技術(shù),探索新技術(shù)的無限可能。公司昂拉地韋片治療12~17歲青少年單純性甲型流感患者和昂拉地韋顆粒治療2~11歲兒童單純性甲型流感患者兩項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)正在積極推進(jìn)中,目前已完成全部參與者入組工作。公司爭取早日完成相關(guān)研究,申報(bào)藥物上市,為廣大患者提供更多治療選擇。謝謝!
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2025-12-16 08:55
irm2992349:董秘您好,請(qǐng)問貴司及貴司所屬子公司在產(chǎn)品研發(fā)過程中有運(yùn)用到類器官技術(shù)嗎具體運(yùn)用在哪些管線哪些過程?據(jù)我所知,類器官技術(shù)在研發(fā)上一些階段有一定的提升研發(fā)效率作用,將來有這一塊的技術(shù)引入嗎?
眾生藥業(yè):感謝您對(duì)公司的建議!公司會(huì)充分結(jié)合實(shí)際,積極擁抱新技術(shù),探索新技術(shù)的無限可能。謝謝!
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2025-12-16 08:52
irm1411365:董秘你好,貴公司要是不愿意透露更多的研發(fā)進(jìn)度和藥品的銷售情況、對(duì)外談判的情況,請(qǐng)以后不要在回答這方面的問題了,謝謝,重復(fù)回答無效信息,沒任何意義
眾生藥業(yè):您好!公司始終堅(jiān)持合規(guī)經(jīng)營,規(guī)范披露,嚴(yán)格依據(jù)信息披露規(guī)則履行信息披露責(zé)任。謝謝!
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2025-12-16 08:50
cninfo626781:董秘你好!公司昂拉地韋成人使用量每天一次3粒,能否把精華集中也一次1粒,謝謝!
眾生藥業(yè):您好!感謝您對(duì)公司產(chǎn)品的關(guān)注與建議。昂拉地韋片的用法用量是基于嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床試驗(yàn)數(shù)據(jù)、藥學(xué)研究及相關(guān)法規(guī)要求確定的,旨在保障用藥安全與療效。謝謝!
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2025-12-16 08:49
cninfo943159:請(qǐng)問眾生藥業(yè)口服減肥藥進(jìn)展如何?歌禮藥業(yè)口服二期已經(jīng)出來數(shù)據(jù),輝瑞也對(duì)復(fù)興醫(yī)藥的口服減肥藥進(jìn)行了bd,眾生要不要直接跨越三靶點(diǎn)減肥藥,直接進(jìn)行口服小分子減肥藥的臨床試驗(yàn)更為明知呢?
眾生藥業(yè):您好!GLP-1RA類及減重相關(guān)的研發(fā)思路逐漸進(jìn)入多靶點(diǎn)協(xié)同、超長效制劑、口服化制劑、多系統(tǒng)獲益的新時(shí)代。公司始終密切關(guān)注代謝領(lǐng)域的前沿技術(shù)和潛在靶點(diǎn),積極探索Amylin類多肽皮下注射藥物、多肽類口服藥物、GLP-1RA類小分子口服藥物、Amylin類小分子口服藥物在內(nèi)的各類潛力賽道。上述項(xiàng)目在分子優(yōu)化、確定PCC以及動(dòng)物試驗(yàn)等不同階段,進(jìn)一步豐富公司創(chuàng)新藥研發(fā)管線,為廣大患者提供更多治療選擇。謝謝!
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2025-12-16 08:48
cninfo1191879:請(qǐng)問董秘,最新的股東人數(shù)可以告知下么?
眾生藥業(yè):您好!公司的股東情況敬請(qǐng)留意公司定期報(bào)告。謝謝!
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2025-12-16 08:47
irm1935106:您好!昂拉地韋片(兒童)Ⅲ期臨床當(dāng)前已完成受試者入組,后續(xù)訪視周期大概多久,預(yù)計(jì)何時(shí)能報(bào)注冊(cè)?謝謝
眾生藥業(yè):您好!公司昂拉地韋顆粒III期臨床試驗(yàn)正在積極推進(jìn)中,目前已完成全部參與者入組工作。公司爭取早日完成相關(guān)研究,申報(bào)藥物上市,為廣大患者提供更多治療選擇。公司將嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)則及要求履行決策程序和信息披露義務(wù)。謝謝!