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中國(guó)生物制藥公告，集團(tuán)全資附屬公司杭州赫吉亞生物醫(yī)藥有限公司自主研發(fā)的創(chuàng)新藥Kylo-11“LPA siRNA”，其針對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD）伴脂蛋白（a）升高（Lp(a)）的II期臨床試驗(yàn)（Kylo-11-II-C01），已完成美國(guó)首例患者入組。此前，該臨床試驗(yàn)的中國(guó)部分已于2025年10月完成首例中國(guó)患者入組。

Kylo-11是赫吉亞生物自主研發(fā)的靶向LPA基因的siRNA藥物，具備全球同類(lèi)最佳（BIC）潛力。其采用國(guó)內(nèi)首家獲得全球?qū)＠跈?quán)的siRNA遞送技術(shù)平臺(tái)、全球首創(chuàng)的雙偶聯(lián)siRNA遞送技術(shù)（MVIP遞送平臺(tái)），通過(guò)高效遞送、防止反義鏈末端被外切酶降解、增強(qiáng)體內(nèi)穩(wěn)定性、減少血漿中反義鏈降解等優(yōu)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)超長(zhǎng)效作用，有望成為靶向Lp(a)治療領(lǐng)域一年一次給藥的siRNA藥物。