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榮昌生物 (sh688331) +添加自選
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  • 2025-09-12 16:56
    投資者_(dá)1756541424807:董秘您好首先祝賀貴司泰它西普治療IgA腎病三期臨床達(dá)到主要終點(diǎn)。個人想問一下,現(xiàn)在很多地方性醫(yī)院治療IgA腎病,首推利妥昔單抗。在此泰它西普三期臨床之后那些方面治療IgA腎病更優(yōu)于利妥昔單抗?謝謝
    榮昌生物:答:尊敬的投資者,您好!公司的泰它西普是一款TACI-Fc融合蛋白,其優(yōu)勢在于能同時靶向抑制BLyS(B淋巴細(xì)胞刺激因子)和APRIL(增殖誘導(dǎo)配體)這兩個在IgA腎病病理中起關(guān)鍵作用的細(xì)胞因子,從源頭上減少致病性抗體的產(chǎn)生,經(jīng)公司開展的泰它西普治療IgA腎病三期臨床驗(yàn)證,有望為患者提供一種新的有效治療選擇。對于您提及的利妥昔單抗,根據(jù)已公開的信息,其治療IgA腎病的適應(yīng)癥尚未正式獲批,臨床數(shù)據(jù)仍在積累中。因此,最終的治療方案,還須由臨床醫(yī)生根據(jù)患者的個體情況、循證醫(yī)學(xué)證據(jù)和治療指南等綜合判斷。感謝您的關(guān)注!
  • 2025-08-06 17:15
    投資者_(dá)1513309893000:董秘你好,作為公司股東,看到泰它西普用于治療全身型重癥肌無力于5月28日已獲批,而商業(yè)保險(xiǎn)理賠相關(guān)費(fèi)用需要藥品說明書備案完成以后方可理賠,請問泰它西普用于治療重癥肌無力的說明書備案需要多久,最晚什么時候可以完成書名書藥監(jiān)局備案手續(xù)?請給予明確回復(fù),謝謝。
    榮昌生物:尊敬的投資者,您好!公司的泰它西普用于治療全身型重癥肌無力的說明書已作為《藥品注冊證書》的附件獲得批準(zhǔn),不涉及備案,若有任何疑問歡迎您隨時與公司聯(lián)系,感謝您對公司的關(guān)注和支持!
  • 2025-08-06 17:09
    投資者_(dá)1751955737665:董秘好,貴司持有的8000萬美金3.2億股VOR美股,認(rèn)購價格為0.25美元/股嗎?這個股權(quán)實(shí)施了沒有?認(rèn)購的金額從何處來?
    榮昌生物:尊敬的投資者,您好!2025年6月,公司將具有自主知識產(chǎn)權(quán)的泰它西普有償許可給美國納斯達(dá)克上市公司VorBiopharmaInc.,公司將取得VorBio價值8000萬美元的認(rèn)股權(quán)證,認(rèn)股權(quán)證可以每股0.0001美元認(rèn)購VorBio3.2億股的普通股,認(rèn)股權(quán)證暫未行權(quán),后續(xù)進(jìn)展的詳細(xì)情況還請您關(guān)注公司在法定披露媒體發(fā)布的公告,感謝您的關(guān)注!
  • 2025-08-06 17:09
    投資者_(dá)1646962588000:公司最近有沒有BD落地?
    榮昌生物:尊敬的投資者,您好!2025年6月,公司將具有自主知識產(chǎn)權(quán)的泰它西普有償許可給美國納斯達(dá)克上市公司VorBiopharmaInc.(以下簡稱“VorBio”),VorBio將獲得泰它西普在除大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利;公司將取得VorBio價值1.25億美元現(xiàn)金及認(rèn)股權(quán)證、最高可達(dá)41.05億美元的里程碑付款,總金額42.3億美元,此外榮昌生物還將收到高個位數(shù)至雙位數(shù)銷售提成款。具體情況還請您以公司在法定披露媒體發(fā)布的公告為準(zhǔn),感謝您的關(guān)注!
  • 2025-08-06 17:09
    投資者_(dá)1629188877000:請問公司目前還設(shè)有監(jiān)事會嗎?
    榮昌生物:尊敬的投資者,您好!根據(jù)公司近期召開的2024年年度股東大會及A股、H股類別股東大會的審議結(jié)果,公司已取消監(jiān)事會,監(jiān)事會的職權(quán)由董事會審核委員會行使,并完成對《公司章程》的修訂,具體情況還請您關(guān)注公司在法定披露媒體披露的公告,感謝您的關(guān)注!
  • 2025-08-06 17:08
    投資者_(dá)1750147683199:免疫球蛋白A腎病、原發(fā)性干燥綜合癥大約什么時間申報(bào)上市申請。
    榮昌生物:尊敬的投資者,您好!免疫球蛋白A腎病及原發(fā)性干燥綜合癥的中國Ⅲ期臨床試驗(yàn)均已完成全部患者的入組,公司將根據(jù)臨床試驗(yàn)的進(jìn)展、數(shù)據(jù)讀出情況以及評估結(jié)果,在達(dá)到相關(guān)要求后,向國家藥品監(jiān)督管理局提交新適應(yīng)癥上市申請。但新藥研發(fā)及注冊申報(bào)存在一定的不確定性,公司將嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)的要求,在取得重大進(jìn)展時及時履行信披義務(wù),具體動態(tài)請關(guān)注公司法定披露媒體發(fā)布的公告,感謝您的關(guān)注!
  • 2025-08-06 17:02
    投資者_(dá)1594947817000:公司有啥重大利好,近三月股價已經(jīng)長這么多了?有利好藏著故意不發(fā)?信息披露是否違規(guī)?
    榮昌生物:尊敬的投資者,您好!公司始終嚴(yán)格按照法律法規(guī)的規(guī)定,履行信息披露義務(wù),股價波動受市場情緒、行業(yè)環(huán)境及業(yè)務(wù)進(jìn)展預(yù)期等多重因素影響,敬請理性看待,審慎決策,公司的具體動態(tài)情況請關(guān)注公司法定披露媒體披露的公告,感謝您的關(guān)注!
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